keton , een van een klasse van organische bestanddelen gekenmerkt door de aanwezigheid van een carbonylgroep waarin het koolstofatoom covalent is gebonden aan een zuurstofatoom. De overige twee bindingen zijn met andere koolstofatomen of koolwaterstofradicalen (R):
wat is het doel van het Empire State Building?
oxidatie van alcoholen Alcoholen kunnen worden geoxideerd om aldehyden, ketonen en carbonzuren te geven. De oxidatie van organische verbindingen verhoogt in het algemeen het aantal bindingen van koolstof naar zuurstof, en het kan het aantal bindingen met waterstof verminderen. Encyclopædia Britannica, Inc.
keton verbindingen hebben belangrijke fysiologische eigenschappen. Ze zijn te vinden in verschillende suikers en in verbindingen voor medicinaal gebruik, met inbegrip van natuurlijke en synthetisch steroïde hormonen . Moleculen van het ontstekingsremmende middel cortison bevatten drie ketongroepen.
Slechts een klein aantal ketonen wordt op grote schaal in de industrie vervaardigd. Ze kunnen worden gesynthetiseerd met een breed scala aan methoden en vanwege hun gemakkelijke bereiding, relatieve stabiliteit en hoge reactiviteit zijn ze bijna ideale chemische tussenproducten. Veel complexe organische verbindingen worden gesynthetiseerd met behulp van ketonen als bouwstenen. Ze worden het meest gebruikt als oplosmiddelen, vooral in industrieën die explosieven, lakken, verven en textiel . Ketonen worden ook gebruikt bij het looien, als conserveermiddel en in hydraulische vloeistoffen.
Het belangrijkste keton is: aceton (CH3ROOD3), een vloeistof met een zoetige geur. Aceton is een van de weinige organische verbindingen die oneindig oplosbaar is in water (d.w.z. oplosbaar in alle verhoudingen); het lost ook veel organische verbindingen op. Om deze reden - en vanwege het lage kookpunt (56 ° C [132,8 ° F]), waardoor het gemakkelijk te verwijderen is door verdamping wanneer het niet langer nodig is - is het een van de belangrijkste industriële oplosmiddelen die in dergelijke producten worden gebruikt zoals verven, vernissen, harsen , coatings en nagellakremovers.
De naam van de International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) van een keton wordt afgeleid door als ouder de langste keten van koolstofatomen te selecteren die de carbonylgroep bevat. De moederketen is genummerd vanaf het uiteinde dat de carbonylkoolstof het kleinere aantal geeft. Het achtervoegsel -e van het bovenliggende alkaan wordt veranderd in -one om aan te tonen dat de verbinding is een keton. Bijvoorbeeld CH3CHtweeROODtweeCH(CH3)tweewordt 5-methyl-3-hexanon genoemd. De langste keten bevat zes koolstofatomen en de nummering van de koolstof moet beginnen aan het einde dat het kleinere aantal aan de carbonylkoolstof geeft. De carbonylgroep zit op koolstof 3 en de methylgroep op koolstof 5. In cyclische ketonen begint de nummering van de atomen van de ring met de carbonylkoolstof als nummer 1. Algemene namen voor ketonen worden afgeleid door elke koolstofgroep te noemen die is gebonden aan koolstof als een apart woord gevolgd door het woord keton.
de eenheid van elektrische stroom is de _____.
Het eenvoudigste keton, CH3ROOD3, waarvan de IUPAC-naam 2-propanon is, wordt bijna altijd genoemd door zijn gewone naam, aceton, die is afgeleid van het feit dat het voor het eerst werd bereid door het calciumzout van azijnzuur te verwarmen.
Ketonen zijn zeer reactief, hoewel minder dan aldehyden , waarmee ze nauw verwant zijn. Veel van hun chemische activiteit is het gevolg van de aard van de carbonylgroep. Ketonen ondergaan gemakkelijk een breed scala aan chemische reacties. Een belangrijke reden is dat de carbonylgroep zeer polair is; d.w.z. het heeft een ongelijke verdeling van elektronen. Dit geeft het koolstofatoom een gedeeltelijke positieve lading, waardoor het vatbaar is voor aanvallen door nucleofielen, die soorten zijn die worden aangetrokken door positief geladen centra. Typische reacties zijn: oxidatie-reductie en nucleofiele toevoeging. De polariteit van de carbonylgroep beïnvloedt ook de fysische eigenschappen van ketonen.
Secundaire alcoholen worden gemakkelijk geoxideerd tot ketonen (RtweeCHOH → RtweeCO). De reactie kan worden gestopt in het ketonstadium omdat ketonen in het algemeen bestand zijn tegen verdere oxidatie. Oxidatie van een secundaire alcohol tot een keton kan worden bewerkstelligd door veel oxidatiemiddelen, meestal chroomzuur (HtweeCrO4), pyridiniumchloorchromaat (PCC), kaliumpermanganaat (KMnO4), of mangaandioxide (MnOtwee). Op enkele uitzonderingen na (zoals oxidatieve splitsing van cyclohexanon, C6H10O, tot adipinezuur, HOtweeC[CHtwee]4WATtweeH, een verbinding die wordt gebruikt om nylon -6,6) te maken, is de oxidatie van ketonen niet synthetisch bruikbaar.
Arnold Schoenberg, Alban Berg en Anton Webern staan bekend als de _____.
De behandeling van een aromatische koolwaterstof met een acylhalogenide of anhydride in aanwezigheid van een katalysator bestaande uit een Lewis-zuur (d.w.z. een verbinding die een elektronenpaar kan opnemen), meestal aluminiumchloride (AlCl3), geeft een arylalkyl- of diarylketon (ArH → ArCOR of ArCOAr′), waarbij Ar een aromatische ring voorstelt. Deze reactie staat bekend als Friedel-Crafts-acylering.
Nitrillen (RCN) reageren met Grignard-reagentia om ketonen te produceren, als volgt: hydrolyse (RCN + R′MgX → RCOR ).
Ketonen die α-waterstoffen bevatten, kunnen vaak worden gemaakt om aldolreacties (ook wel aldolcondensatie genoemd) te ondergaan door het gebruik van bepaalde technieken. De reactie wordt vaak gebruikt om ringen te sluiten, waarbij één koolstof de carbonylgroep levert en een andere de koolstof een with-waterstof geeft. Een voorbeeld is de synthese van 2-cyclohexenon. In dit voorbeeld ondergaat het aldolproduct verlies van HtweeO om een α, β-onverzadigd keton te geven.
Copyright © Alle Rechten Voorbehouden | asayamind.com