Lysosoom , subcellulair organel dat in bijna alle soorten eukaryoot cellen (cellen met een duidelijk gedefinieerde kern) en die verantwoordelijk is voor de vertering van macromoleculen, oude celdelen en micro-organismen. Elk lysosoom is omgeven door een membraan dat een zure milieu binnen via een protonpomp. Lysosomen bevatten een grote verscheidenheid aan hydrolytische enzymen (zure hydrolasen) die macromoleculen zoals nucleïnezuren, eiwitten en polysachariden afbreken. Deze enzymen zijn alleen actief in het zure binnenste van het lysosoom; hun zuurafhankelijke activiteit beschermt de cel tegen zelfafbraak in het geval van lysosomale lekkage of breuk, aangezien de pH van de cel neutraal tot licht alkalisch is. Lysosomen werden in de jaren vijftig ontdekt door de Belgische cytoloog Christian René de Duve. (De Duve kreeg een deel van de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde 1974 voor zijn ontdekking van lysosomen en andere organellen die bekend staan als peroxisomen.)
lysosoomvorming Lysosomen vormen zich door uit het membraan van het trans-Golgi-netwerk te ontluiken. Macromoleculen (d.w.z. voedseldeeltjes) worden in de cel geabsorbeerd in blaasjes gevormd door endocytose. De blaasjes fuseren met lysosomen, die vervolgens de macromoleculen afbreken met behulp van hydrolytische enzymen. Encyclopædia Britannica, Inc.
Lysosomen ontstaan doordat ze ontluiken van het membraan van het trans-Golgi-netwerk, een gebied van het Golgi-complex dat verantwoordelijk is voor het sorteren van nieuw gesynthetiseerde eiwitten, die kunnen worden aangewezen voor gebruik in lysosomen, endosomen of het plasmamembraan. De lysosomen fuseren vervolgens met membraanblaasjes die afkomstig zijn van een van de drie routes: endocytose, autofagocytose en fagocytose. Bij endocytose worden extracellulaire macromoleculen in de cel opgenomen om membraangebonden blaasjes te vormen, endosomen genaamd, die fuseren met lysosomen. Autofagocytose is het proces waarbij oude organellen en slecht functionerende celdelen uit een cel worden verwijderd; ze zijn omgeven door interne membranen die vervolgens fuseren met lysosomen. Fagocytose wordt uitgevoerd door gespecialiseerde cellen (bijvoorbeeld macrofagen) die grote extracellulaire deeltjes opslokken, zoals dode cellen of vreemde indringers (bijvoorbeeld bacteriën), en ze richten op lysosomale degradatie . Veel van de producten van de lysosomale spijsvertering, zoals aminozuren en nucleotiden, worden teruggevoerd naar de cel voor gebruik bij de synthese van nieuwe cellulaire componenten.
wat is de vijfennegentig stellingen?
autofagie Illustratie van de fusie van een lysosoom (linksboven) met een autofagosoom tijdens het proces van autofagie. Kateryna Kon/Dreamstime.com
Lysosomale stapelingsziekten zijn genetische aandoeningen waarbij een genetische mutatie de activiteit van een of meer van de zure hydrolasen beïnvloedt. Bij dergelijke ziekten wordt het normale metabolisme van specifieke macromoleculen geblokkeerd en hopen de macromoleculen zich op in de lysosomen, wat ernstige fysiologische schade of misvorming veroorzaakt. Het Hurler-syndroom, waarbij sprake is van een defect in het metabolisme van mucopolysacchariden, is een lysosomale stapelingsziekte.
Copyright © Alle Rechten Voorbehouden | asayamind.com